エチレンオキシド残留クロマトグラフィーチェツクげんり

一定温度で、サンプル中に含まれるエチレンオキシドを水で抽出し、トップエアクロマトグラフィーを用いてエチレンオキシド含有量を測定した。

エチレンオキシド残留クロマトグラフィー条件

水素炎鑑定器:感度は以下ではない2X 1 0-11g/s（ベンゼン、二硫化炭素（CS2）〕

カラム:使用するカラムは試料中の不純物とエチレンオキシドを完全に分離し、一定の耐水性を持つことができるべきである。カラムオプション

機器の各部温度：

（a）ガス化室200摂氏度

（b）けんしゅつしつ250摂氏度

ガス流量:

（a）窒素15m L/min-30m l-/min;

（b）水素ガス30m L/分;

（c）空気300 mL/ミナ

はいごう

外部乾燥した50メートル容量ボトル、追加人約30メートル 1水、栓、秤量、正確に。0.1ミリグラム。注射器で約0.6ミリリットルエチレンオキシド、栓を入れず、軽く均等に振り、栓をしっかり閉め、重さを量り、前後2回の重さの差、すなわち溶液中に含まれるエチレンオキシドの重量である。目盛りまで水を加えてこの溶液を希釈する1 x 10' g/L標準貯留液とする。

りゅうりょうしけん

4.1試料の調製はサンプリング後すぐに行うべきであり、そうでなければ、供試料をポリテトラフルオロエチレンで密封された金属容器に密封して保存しなければならない。

4.2サンプルを5 ミリメートルロングチップ2. 0 グラム人抽出容器に入れ、10ミリリットル水、先端空間40ミリリットル、容器内の圧力は常圧で、恒温水浴60℃士1'Cでの配置20分。

留量検査ステップ

5 .1ちょぞうえきで調製する1X10^-3g/L-1X10²グラム/L6つのシリーズ濃度の標準溶液。それぞれ取る10mL押す4 .2方（かた）

法で処理する。

ガラス注射器を用いて平衡後の標準試料と試料から順次迅速に採取する1mL上部ガス注入器.記録エチレンオキシドのピーク高（または面積）。

注1:1つの解析でできるだけ1人で操作し、同じ1匹を使用する1m Lガラス注射器

注2:注射器は予めサンプルの同じ温度まで恒温しておく

注3:サンプル気化パッドからのガス漏れを防ぐために、エチレンオキシドの保持時間の変化に注意するたびに

注4:各サンプル（サンプルを含む）できるだけ短い時間で3回分析して、3回の分析の中で2回の結果の差が大きくないことが必要です5%を選択しないと、このサンプルは再分析されます。

5.2標準サンプルで測定したデータを用いて、標準曲線を描画する（X:EO）濃度（g/L）Y:ピークの高さまたは面積）。

5 .3標準曲線からサンプルの対応する濃度を探し出した。測定したサンプルの結果が標準曲線の範囲内にない場合は、標準溶液の濃度を変えて標準曲線を再作成しなければならない。

検査結果の計算

エチレンオキシド残留量は、含有量または相対含有量で表される。

タイプ別（H.1）試料中のエチレンオキシド含量の計算:

W_EO= 5C₁·G

式中:

W_EO—単位製品中のエチレンオキシド含有量、単位はミリグラム（mg）;

5C₁—標準曲線上で探し出された試液の対応する濃度、単位はグラム/リットル（g/L）

G—単位製品の品質、単位はグラム（9）。

2タイプ別（H.2）サンプル中のエチレンオキシドの相対含有量を計算する:

C_EO= 5C_1*1 0 00

式中:

C_EO製品中のエチレンオキシドの相対含有量、単位はミリグラム毎キログラム（mg/kg）

C_1—標準曲線上で探し出された試液の対応する濃度、単位はグラム/リットル（g/L）

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