2002/95/EC新命令の代わりに新命令2011/65/EU（ROHS 2.0）が20日後（2011年7月21日）に発効する。

新RoHS証明書テンプレート2011/65/EU指令CE証明書テンプレート

「発効」とは、2011年7月21日から各EU加盟国に対してRoHS 2.0命令が発効することを意味し、各加盟国は2011年7月21日から2013年1月2日までの間にRoHS 2.0命令を各加盟国の内部法規に変換する仕事を完了しなければならない！2011年7月21日から2013年1月2日までの転換期においても、各企業は2002/95/EC命令を遵守する必要があります。）

1、背景

2013年1月3日から指令2002/95/ECが廃止され、同盟国は2013年1月2日までに指令2011/65/EUを現地の法律に更新しなければならない。2011/65/EUの主な内容は以下のように要約する：1.製品範囲は指令管理制御範囲と関連定義を明らかにし、管理制御製品範囲を特殊免除を除くすべての電子電気設備に拡大する：—2002/95/EC免除された第8類製品医療設備、第9類製品管理制御設備を含む、-第11類製品：1～10類製品にカバーされていないその他のすべての電子電気機器、ケーブル及びその他の部品を含む。2.規制物質新たな規制物質は増加していないが、規制物質の候補として4種類の有毒有害物質（HBCDD、DEHP、DBP、BBP）を選定した。3.CEマーク要件電子電気機器ROHS適合性をCEマーク要件に組み入れること。4.過渡期は新たにROHS 2.0管理製品に納入されたメーカーが指令要求に合致する十分な時間を持つように規定されており、ROHS 2.0は関連製品の管理過渡期を設定している。

2起源

-医療設備と監視設備及びその部品は2014年7月22日からROHS 2.0に適合しなければならない。-体外診断医療設備及びその部品は2016年7月22日からROHS 2.0に適合しなければならない。-工業監視装置及びその部品は2017年7月22日からROHS 2.0に適合しなければならない。-ROHS 2.0の管理に新たに組み込まれたその他の製品は、2019年7月22日からROHS 2.0に適合しなければならない。5.免除メカニズムは既存の免除条項を採用し、医療と監視設備に対して20項目の新規免除を提出し、同時に製品類別に対して異なる免除zui長有効期間を規定した：―2002/95/EC元管理制御の8大類製品と第11類製品の免除有効期間zui長は5年である、-一方、第8および第9の製品の免除有効期間はzui長さが7年です。6.市場監督条項を追加し、統一的な製品適合性評価要求と市場監督メカニズムを導入する。厳格かつ統一的な市場監督管理により、市場不適合製品の数を削減し、効果的に指令目標を達成する。

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