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微生物リアルタイム検出システム
世界*高品質の微生物リアルタイム検出システム、ドイツ**微生物リアルタイム検出システムRVLM（定量検出）1）固体、液体、表面、ペースト、パルプ状サンプルを検出することができ、2）サンプルは検査時に前処理過程を必要とせず、直接検査ボトルに入れればよい、3）検査サンプルは0.1 ~ 1 ml（0.1
製品の詳細
電話相談やネットでのお問い合わせを歓迎します！
【製品名】微生物リアルタイム検出システム
【製品ブランド】ドイツRBG
【製品型式】RVLM の
【製品パラメータ】
*微生物リアルタイム検出システムによる検査サンプルの前処理は不要
-液体サンプル、固体サンプル、表面サンプルの前処理は必要ありません
*定性と定量分析
-組合せ検査機：100%定量分析
-肉眼判読：定性または半定量的解析
*シンプルで便利
-簡単な3つのステップで検出結果を得ることができます
*検査が迅速である
-従来の検査方法の2～5倍の速度
*高感度
-1標的微生物を検出できる（理論極値）
*高特異性
-99.999%の特異性（理論的極値）
*検査瓶は実験室です
-微生物検査ボトルはいつでも使用可能
-厳しい専門的な訓練を受けていない検出者も、いつでもどこでも検出できます。
*使用後に安全に廃棄
-期限切れ**と同様に処理
【製品背景】
ドイツRBG社の栄誉出品、RVLM微生物リアルタイム検出システムの分析法はすでに権威ある認証を通過した：ISO 16140：2003食品と動物飼料の微生物学-代替法の認証。
世界*高品質微生物リアルタイム検出システムRVLMは伝統的微生物実験室のハイテク結晶に完全に取って代わることができる。
ドイツ**微生物リアルタイム検出システムRVLMは、ローマ**大学物理研究所、イタリア核物理研究院（INFN）とローマ第3大学生物学部研究所が共同で開発した。従来の微生物検出方法に代わるハイテク技術の結晶である.ドイツ**RVLM微生物迅速検査システムはISO 16140：2003「食品と動物飼料の微生物学」代替法の認証を取得し、ISO/IEC 17025：2005規格の内部認証を満たしている
【製品特徴】
微生物リアルタイム検出システムの主な特徴：
＊1.食源性病原菌及び細菌総数等の定量的検査
*2.固体、液体、表面、ペースト、スラリーサンプルの検出が可能
*3.機器検出原理：集合シャーレ法、酵素法（β-グルコシダーゼ解析）、**法（抗原探索）及び遺伝子法（遺伝子探索）
*4.8つの検出部位はすべて独立した作業で、異なるサンプルの異なる微生物を検出する需要を満たすことができる。各検出ビットは独立する温度制御されているので、循環的に使用することができる..
*5.より多くのサンプルを検出するために、複数のマシンを同じコンピュータに接続して使用することができます。
＊6.検査項目の温度を自動的に選択制御することができる、
*7.ソフトウェアはJAVA環境に適用されます。
*8.2.0 USBインタフェースを備えたネットワーク接続可能
*9.三光波同時検出（青、緑、赤）
＊10.測定終了後に定量分析報告書を自動生成
*11.操作中にカバーをめくると自動的に分析を停止し、光波防護安全装置を備える。
*12.サンプルは検査時に前処理過程を必要とせず、直接検査ボトルに入れればよく、検査後の検査ボトルは**機能を持参する。
*13.検査サンプルは1 ml/1 gしか必要ありません。
*14.高感度で1標的微生物を検出でき、
*15.99.999%の特異性、
*16.簡単な3つの操作ステップ、馬鹿型、専門操作者は必要ありません；
*17.機器は携帯型で、いつでもどこでも測定、100%定量分析を行うことができ、コンピュータに直接接続して定量分析測定報告書を出すことができる。
*18 ISO 16140：2003「食品と動物飼料の微生物学」代替法の認証を取得し、ISO/IEC 17025：2005基準に適合する内部認証
【検出原理】
微生物リアルタイム検出システムの検出原理：伝統的な検査方法の利点を一身に集める：
-シャーレ法
−酵素法（β−グルコシダーゼ解析）
-**法（抗原探索）
-遺伝子法（遺伝子探索）
【検出範囲】
微生物リアルタイム検出システムの検出範囲：
生菌総数
大腸菌群
大腸菌（下痢を引き起こすすべての大腸菌O 157、O 111、O 104、O 145などを含む）、
糞大腸菌群、
腸管桿菌科、
黄金色ブドウ球菌、
緑膿桿菌
サルモネラ菌
リステリア菌、
腸球菌
乳酸菌
亜硫酸塩還元クロストリジウム、
ウェルシュ菌
酵母菌
その後も他の微生物菌種の検出瓶が次々と登場した。レジオネラ菌などを含む
微生物リアルタイム検出システムの検出範囲：
生菌総数
大腸菌群
大腸菌（下痢を引き起こすすべての大腸菌O 157、O 111、O 104、O 145などを含む）、
糞大腸菌群、
腸管桿菌科、
黄金色ブドウ球菌、
緑膿桿菌
サルモネラ菌
リステリア菌、
腸球菌
乳酸菌
亜硫酸塩還元クロストリジウム、
ウェルシュ菌
酵母菌
その後も他の微生物菌種の検出瓶が次々と登場した。レジオネラ菌などを含む
【適用範囲】
微生物リアルタイム検出システムの応用範囲：
衛生制御：
-食品（HACCP）
-キッチン、工具、表面（HACCP）
-水質
-（CDC）**制御、輸出入検査検疫
-医薬品と化粧品
私たちの生活と密接に関連しています。例えば、
カフェ、レストラン
水
【製品認証】
RVLM の微生物リアルタイム検出システムISO 16140の代替法による認証を受けた.適合性の検証
注意すべきことは、食の安全に対する規制には、2つの分析法が厳格に要求されていることです。
1）食品事業者には直接的な責任（自動制御）があり、第三者認証の方法を用いて常に食品を検査する（HACCPプログラムによる）。
2）認証実験室（食品業界の内部または外部実験室）は参考方法または認証の分析法を用いて食品に対して公式検査報告書を発行する。
微生物リアルタイム検出システムRVLM（微生物リアルタイム検出システム）は、上記2つの分析のために使用される。
2005年11月15日に公布された委員会基準
EC）N.2073/2005：食品の微生物基準
第5条の第5項：主管部門の認可を得さえすれば、食品業経営者は他のサンプリングと検査ステップを使用することができる。これらのステップは、異なる場所でサンプリングおよび傾向分析を行うことを含むことができる。非主流微生物と関連微生物の限界に対する試験、分析試験を含め、すべて衛生基準に合致しなければならない。
例えば：MBS法（微生物迅速検出システムRVLM/微生物リアルタイム検出システム）はISO 13843の認証を得ており、食品生産プロセス（HACCPプロセス）に使用でき、適用範囲は食品メーカー、HACCPコンサルタント会社、または認証実験室を含む。
2005年11月15日に公布された委員会基準
EC）N.2073/2005：食品の微生物基準
第5条の第5項：その他の方法は添付ファイル1中の標準方法によって検証された後、他の分析方法を使用することができ、もし1種の煉瓦利得方法が第三者によってEN/ISO標準16140に基づく協議、あるいはその他の国際的に認可された協議によって認証された場合、使用することもできる。
微生物迅速検出システムRVLM/微生物リアルタイム迅速検出システム）は、製品の公式検査に使用できる参考方法によって検証されている。
発行された確認書
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari および G. Antonini
食品サンプル中の総生菌数と大腸菌数微生物検査方法確認書
米国食品科学技術ジャーナル、6：951-962、2011
商品番号: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani および G. Antonini
MBSが食品サンプルに用いたリステリア菌、サルモネラ菌、腸桿菌及び黄色ブドウ球菌の定量、定性分析確認書
米国食品科学技術ジャーナル
妥当性の検証
微生物迅速検査ボトルは、製造プロセス及び製品の内部自動制御に使用することができる。
微生物迅速検査ボトルは食品サンプルに対して公式検査報告書と公式衛生検査を発行するためにも使用でき、他の分析方法と同様に使用する：1）実験室（内部または外部）は微生物分析によって認証され、2）実験室はISO/IEC 17025：2005の規定に従っていわゆる内部方法検査を実行でき、MBS方法を正しく使用できることを証明した（§5.4.5.2非標準方法検査）。
要するに、どの分析法を用いても、分析結果が陽性であれば、特に特定の微生物（例：単核細胞増加性リステリア菌）に対しては、他の検査法を用いて、分析を検証して確認することを提案する。
つまり、RVLM微生物検出システムはあなたの良い選択です。深セン菲特立科技有限公司はRVLM微生物迅速検査システムの中国企業総代理、総代理である。全員が*良い販売前とアフターサービスを提供します。
【製品問答】
深セン菲特立科技有限公司代理微生物リアルタイム検査システム
分析ラボとHACCP診断
農産物及び関連加工会社
製薬工場、薬局、化粧品工場
環境モニタリング機構
水配送公司
消費者保護団体、商工業管理機構
室内空調調節会社の源検査、製水場などRVLM の微生物リアルタイム検出システムISO 16140の代替法による認証を受けた.適合性の検証
注意すべきことは、食の安全に対する規制には、2つの分析法が厳格に要求されていることです。
1）食品事業者には直接的な責任（自動制御）があり、第三者認証の方法を用いて常に食品を検査する（HACCPプログラムによる）。
2）認証実験室（食品業界の内部または外部実験室）は参考方法または認証の分析法を用いて食品に対して公式検査報告書を発行する。
微生物リアルタイム検出システムRVLM（微生物リアルタイム検出システム）は、上記2つの分析のために使用される。
2005年11月15日に公布された委員会基準
EC）N.2073/2005：食品の微生物基準
第5条の第5項：主管部門の認可を得さえすれば、食品業経営者は他のサンプリングと検査ステップを使用することができる。これらのステップは、異なる場所でサンプリングおよび傾向分析を行うことを含むことができる。非主流微生物と関連微生物の限界に対する試験、分析試験を含め、すべて衛生基準に合致しなければならない。
例えば：MBS法（微生物迅速検出システムRVLM/微生物リアルタイム検出システム）はISO 13843の認証を得ており、食品生産プロセス（HACCPプロセス）に使用でき、適用範囲は食品メーカー、HACCPコンサルタント会社、または認証実験室を含む。
2005年11月15日に公布された委員会基準
EC）N.2073/2005：食品の微生物基準
第5条の第5項：その他の方法は添付ファイル1中の標準方法によって検証された後、他の分析方法を使用することができ、もし1種の煉瓦利得方法が第三者によってEN/ISO標準16140に基づく協議、あるいはその他の国際的に認可された協議によって認証された場合、使用することもできる。
微生物迅速検出システムRVLM/微生物リアルタイム迅速検出システム）は、製品の公式検査に使用できる参考方法によって検証されている。
発行された確認書
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari および G. Antonini
食品サンプル中の総生菌数と大腸菌数微生物検査方法確認書
米国食品科学技術ジャーナル、6：951-962、2011
商品番号: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani および G. Antonini
MBSが食品サンプルに用いたリステリア菌、サルモネラ菌、腸桿菌及び黄色ブドウ球菌の定量、定性分析確認書
米国食品科学技術ジャーナル
妥当性の検証
微生物迅速検査ボトルは、製造プロセス及び製品の内部自動制御に使用することができる。
微生物迅速検査ボトルは食品サンプルに対して公式検査報告書と公式衛生検査を発行するためにも使用でき、他の分析方法と同様に使用する：1）実験室（内部または外部）は微生物分析によって認証され、2）実験室はISO/IEC 17025：2005の規定に従っていわゆる内部方法検査を実行でき、MBS方法を正しく使用できることを証明した（§5.4.5.2非標準方法検査）。
要するに、どの分析法を用いても、分析結果が陽性であれば、特に特定の微生物（例：単核細胞増加性リステリア菌）に対しては、他の検査法を用いて、分析を検証して確認することを提案する。
つまり、RVLM微生物検出システムはあなたの良い選択です。深セン菲特立科技有限公司はRVLM微生物迅速検査システムの中国企業総代理、総代理である。全員が*良い販売前とアフターサービスを提供します。
【製品問答】
深セン菲特立科技有限公司代理微生物リアルタイム検査システム
微生物迅速診断RVL@製品Q&A
1.微生物検査瓶は生菌を検査できる以外、死菌は検査できるか？
答え：死菌を検出することはできません。
2.微生物検査ボトルは***を検査することができますか？
A：検査ボトルの検査範囲は***（亜硫酸塩クロストリジウム菌Sulphite reducing Closridia、ウェルシュ菌Closridium perfrigens）、好気性菌も含む。
異なる微小生物を検出する検出瓶の試薬は異なる。***については、ウェルシュ菌Closridium perfrigensの検出など、特別な試薬があります。
3.瓶の検出原理はそれぞれどのような検出方法を用いたのか。
答え：シャーレ法、酵素法、**法、遺伝子法など。
4.第3題について、これらの方法の長所と短所を簡単に述べることができますか。
答え：伝統的な培地法、コロイド金、酵素フリー法とPCR法とは異なり、微生物リアルタイム検出システム複数の方法の集合です。1つの検出方法を単独で使用するには、次のような独自の欠点があります。
PCR法には専門技術者と高価な設備が必要である、
PCR法には専門技術者と高価な設備が必要である、
培養基法の操作は複雑である、
コロイド金法は感度が低い、
酵素フリー法は特異的な捕捉が不十分である。
微生物リアルタイム検出システムのシリーズ製品は以上の多種の方法の総合的な運用であり、各方法の利点を吸収し、各方法の不足を補った。
5.微生物検査ボトルで微生物検査を行う場合、**ステップはサンプルを置くか、無菌水を置くか。
答え：どちらでもいいです。
6.サンプルに微生物接種を行う場合、無菌環境下で行う必要がありますか？
A：検査瓶は特異性を捕捉し、多種の検査法と結合して分析する。無菌環境であってもなくてもよい（臨検場所の大部分は無菌環境である）。
7.検査ボトルは表面サンプルと固体サンプルを検査することができますか？
答え：固体、液体、表面サンプル（配合された綿棒で無菌水を濡らした後、表面を塗布する）を検査することができる。パルプなどのペースト状、ペースト状、粘稠状エンボンはすべて検出できる。
8.検査瓶は固体サンプルを検査する時に研磨、希釈などの前処理過程を行う必要がありますか？
A：サンプルを直接検査瓶に入れて、前処理は必要ありません。
9.毎回測定する無菌水の使用量はいくらですか？
A：一般的には11 mlです。液体サンプルまたは水サンプルを測定する場合は、1 mlを添加し、無菌水10 mlを添加することをお勧めします。
10.サンプルと無菌水を入れた後、「よく溶解させ、混合させる」という操作手順は、定性分析にしても定量分析にしても、必要な手順ですか。
答え：はい、均一化は定性的にも定量的にも必要なステップです。
11.異なる微生物に対応するインキュベーション温度は同じですか？例を挙げて説明してください。
答え：違います。37℃が多い：生菌総数、サルモネラ菌、リステリア菌など、大腸菌44℃など、詳細は対照表を参照してください。
12.冷菜や氷いじめのようなサンプルを検出する場合、インキュベーションは低温で行うべきではないか。
A：試料自体の温度を測定することに制限はありません。試料中の微生物を測定するには、測定された微生物に対応するインキュベーション温度を厳格に遵守し、依然として対照表に基づいてください。
13.検査時間を速めたい場合、培養温度は検査された微生物に対応する培養温度より高くすることができますか？
答：いいえ、対照表に厳格に従ってください。
14.マニュアルでは、入れるサンプルの量はいくらですか。
答：0.1 g‐1.0 gまたは0.1 ml‐1.0 ml。
15.入れたサンプル量が規定のサンプル量より高い場合、検査結果は異なるか、あるいは検査結果（定量時）は増加するか。
A：サンプル量が多いか少ないかで、定量分析結果に変化はありません。
原因：伝統的な微生物学的検査方法であり、公式参考方法、すなわち固体選択性培地に基づくコロニー計数法に内在する統計分散度（統計名詞、統計変異とも呼ばれ、変数あるいは確率分布の蔓延であり、よく見られる例は分散、標準差と4分位距離である。）が50%より大きい。多くの実験室は**生物検査法が他の検査方法と統計分散度より低く、信頼性が高いことを実証している。しかしいずれにしても、25〜30%の統計分散度はある。また、サンプリングによる統計分散度も、
内、特に微生物がしばしば繁殖しやすい固形の肉製品類。
したがって、添加は0.5 gまたは1.5 gで得られた結果は統計的に等価である（他の方法で得られた結果と等しい）。
16.小麦粉のような低密度のバルクサンプルについては、通常通り検査することができますか。
答：はい。
17.醤油のような濃い色のサンプルについて、定性検査結果の判読に影響しますか？何かいいアドバイスがありますか。
A：測定器を組み合わせて定量分析を行う場合、この問題は存在しない、肉眼で変色を観察するだけで定性分析を行う場合は、濃い色のサンプルは肉眼でははっきりと識別できないことを心配する場合は、希釈してから検査することをお勧めします。15番の答えを覚えていますか。添加は0.5 gまたは1.5 gで得られた結果は統計的に等価であり、他の方法で得られた結果と同等である）。同じ理屈を希釈する。
18.水サンプルを検査する場合、無菌水を加える必要がありますか？いくら入れますか。
A：水サンプル1 ml、無菌水10 mlを加えることを提案します。
19.異なる微生物に対応する開始色と陽性の色は同じですか？例を挙げて説明してください。
答え：違います。
例えば、サルモネラ菌の培養10分程度で出現した開始色は赤色、陽性色は黄色、リステリア菌、開始色は青色、陽性色は黄色（具体的には対照表を参照してください）。
20．微生物リアルタイム検出システム測定器は孵化機の機能を兼ね備えていますか？
はい、そうです。測定瓶を十分に振った後、直ちに測定器に入れ、ソフトウェア上で菌類の設置を測定した後。
検出器は自動的にインキュベーションを行い、定量分析検査報告書を自動的に提供する。
21. 微生物リアルタイム検出システム検出器は発振器の機能を兼ね備えるか？
答：備えていない。十分に溶解または混合するまで、手で2〜3分、または発振器を20秒ほど強く振る必要があります。
22.微生物リアルタイム検出システム測定器の判読原理は何ですか。
答え：微生物リアルタイム検出器精密な光学判読器です。光学原理を用いてボトル内の色変化を精密に検出し、**の定量分析測定報告を提供した。
23.微生物検出器は外付け電源ですか、それとも充電電池を持っていますか。
答え：微生物リアルタイム検出計は現在外付け電源だが、今後はポータブル電源を開発するかもしれない。
24. 微生物リアルタイム検出計は同時に、独立していくつの検査瓶を検査することができますか？
24. 微生物リアルタイム検出計は同時に、独立していくつの検査瓶を検査することができますか？
答え：8つ。同時に、独立した探査を行い、それぞれ定量分析報告書を提供する。
25. 微生物リアルタイム検出儀定量分析、コンピュータに分析ソフトウェアをインストールする必要がありますか？
答え：セットに従ってソフトウェアを分析する必要があります。
26.分析ソフトウェアにどのようなコンピュータオペレーティングシステムが互換性がありますか。
答え：XP、Vista、Windows 7
27.検出器が初めて電源を入れた場合、電源を入れてから次の操作を行うにはどのくらいの時間がかかりますか。
答え：もし初めて電源を入れたら、電源を入れてから40秒ぐらい滞在して操作を続けるのが望ましい。
28. 微生物リアルタイム検出器が定量分析を行う時、十分に混合した後の検査瓶は直ちに検査器に入れるべきか、それとも少し待ってから入れるべきか。
答え：十分に混合した後、直ちに測定器に入れる。
29.検出瓶を検出器に入れた後、検出器分析ソフトウェアのクリックが開始され、ソフトウェアインタフェース上の検出孔に対応するランプは何色になりますか？
A：検出された検出ボトルに対応する操作画面で「Start」（開始）をクリックすると、対応する穴のLEDが緑から赤に変わります。検出が開始され、進行中であることを示します。
30.検出が終了すると、解析ソフトウェアインタフェースの対応する穴の照明はなぜ色を回復し、検出が終了したことを示し、新しいサンプルを入れることができますか？
A：テストが行われると、LEDは赤色になります。検出が完了すると、LEDは緑に変わります。このとき、対応する検出器検出孔に新しい検出瓶を入れて次の検出を開始することができる。検出時間は細菌の存在量によって決定される（微生物含有量が高い場合）、または対照表の対応する検出時間によって決定される（微生物含有量が低い場合、対照表の検出1 CFUの対応する検出時間を超えなければならない）。
31.微生物検出ボトルの分析時間と検出ボトル中の微生物含有量との間にはどのような関係があるのか。
A：反比例関係。すなわち、微生物含有量が多いほど、対応する検出時間が短くなる、微生物含有量が少ないほど、対応する検出時間が長くなる。サンプル中の微生物含有量が高すぎると、数分から数秒以内に測定器の定量分析結果が顕著に変動する。微生物含有量が低ければ、（RVLMは非常に精密で感度の高い機器であるため）経験的な使用中に、微生物目標含有量が規定要件を満たしているかどうかを数時間から数分のデータ変化によって初歩的に判断することができる。
32. 微生物リアルタイム検出システム分析測定前に、あなたが測定する微生物の含有量（国家基準に基づいて微生物の存在量を規定する。）を決定するための明確な実験目的があるべきですか？
答え：これは＊はい。
例えば、国のGB規格に基づいて、あるいは国際EC規格などに基づいて、異なる家禽、牧畜種における微生物の許容*大存在量を明確に（あるいは部分的に明確に）明記している。
具体的には、微生物検査を行う際には、まず検査目的を明確にしなければならない。例えば、国際EC 2073：2005規格では、大腸菌の鮮肉中の許容量はCFU 10 ^ 2/gであり、すなわち1グラムの鮮肉中の大腸菌の含有量はCFU 10 ^ 2を超えてはならないと規定されている。この時、私たちは対照表に基づいて、大腸菌の所在列を見つけ、log CFU 10 ^ 2=2を調べ、つまり大腸菌行の中で数字2が発見された対応する**列の数字は14であった。肉眼で定性分析を行うにしても、測定器で定量分析を行うにしても、サンプル中の大腸菌含有量がCFU 10 ^ 2を超えているかどうかを測定するには、*長さは14時間で厳格で正確な分析結果を得ることができる。
瓶を測定して定量分析を行う場合、経験のある実験員は短時間（例えば十数分）で定量分析データの動的変化状況に基づいて、瓶中の微生物含有量を初歩的に判断する。
33.微生物含有量を検出する目的は何であり、対照表はどのような役割を果たしているかを明確にする。
A：検出された微生物に対応するインキュベーション温度、開始色、分析時間、陽性色の標準対照を確定する根拠である。具体的な使い方は前の質問の答えを参考にしてください。
34.CFUとは？
答え：colony‐forming unit、コロニー形成単位。
培養により得られた菌群形成単位の英語略語。
細菌（可視）と**の測定単位。CFU:colony‐forming unit,コロニー形成単位は、希釈した一定量の菌液を注入または塗布する方法により、その内の微生物単細胞を寒天平板上に1つずつ分散させ、培養後、生細胞ごとにコロニーを形成する。従来の顕微鏡による微生物数の測定とは異なり、主に可視（すなわち多くの場合コロニー形成）の細菌数を測定する単位である。1ミリリットル当たりの菌液にどれだけの単細胞が含まれているかを意味します！伝統的には「個」と呼ばれています。しかし、1つのコロニーが必ずしも細菌によって生成されるわけではなく、1つの細菌（1つの細菌団）によって生成される可能性もあることを知っています。この時に「個」と呼ぶのはあまり正確ではありません。正確な呼び方は「コロニー形成単位」、英語の略称は「CFU」です。「キログラム」と「キログラム」のように、呼び方が違うだけで、数に変化はありません。
CFUは「colony forming units」を表す。CFU/mLとは、サンプル1 ml当たりに含まれる細菌群落の総数を指し、CFU/g、すなわち対応する固体培地も用いられる。
35.もし私が使うなら微生物リアルタイム検出システム検査サンプル中の大腸菌群のコロニー含有量は超えてはならない
106CFU/gまたは106CFU/ml、
瓶の中の色の変化を肉眼で観察して定性分析を行い、「インキュベーション温度と比色対照表」と照らし合わせて検査手順を詳しく述べてください。
答：＊＊ステップ：サンプルを入れる
測定するサンプル（0.1‐1.0 g、または0.1‐1.0 ml）を入れ、11 mlの無菌水（測定物の状況により、液体であれば、1 mlを添加し、無菌水10 mlを添加することを提案する。差は大きくない）を加え、キャップをしっかりと閉める。
**手順：溶媒が十分に溶解または混合するまで瓶を揺動する。
手で2〜3分ほど強く振る必要がある場合、または発振器で揺らすのに20秒ほどかかります。
ステップ3：検査結果を適切な時間に判読する
（1）もし肉眼定性分析。対照表から大腸菌群に対応する培養温度、開始色、検出時間、陽性色などの情報を決定した。
インキュベーション温度：対照表による37℃、
開始色：すなわち均一に振った後、37℃の恒温箱に入れて10分ほどインキュベートすると現れる色。対照表によると赤、
測定時間：大腸菌群の含有量が超えないことを測定基準としなければならない106CFU/gまたは106CFU/ml。対照表によると、対応列log 106=6、数字6対応行を探す数字は6、つまり検出時間は6時間である。すなわち、観察時間は6時間と決定される。
陽性色：対照表によると、大腸菌群の陽性色は黄色であった。
以下の情報を確定したら、十分に混合した検査瓶を37℃の恒温箱に入れて、そのまま放置しておきます。10分ほどインキュベートすると、検出瓶は大腸菌群に対応する開始色である赤色を呈することが観察された。6時間まで放置を続けて観察し、色が黄色になると、サンプル中の大腸菌群の含有量が106CFU/gまたは106CFU/ml，サンプルは規格外品、黄色にならず、常に開始色の赤色、またはその他の中間色を維持している場合は、サンプル中の大腸菌群含量が超過していないことを示します106CFU/gまたは106CFU/ml，サンプルは合格品です。
（2）測定器が定量分析を行う場合
この手順は、次のトピックを参照してください。
ステップ4：無菌処理
*測定ボトルのキャップの上を押して測定ボトルを**処理することを忘れないでください。キャップを押してから振って、はい、安全に捨てることができます。
注意：実験操作を行う時、不適切な時に無菌処理を行い、試験結果に影響を与えないように、検査瓶のキャップの上部に触れないでください。
36.第34題組み合わせ検査器が**の定量分析を行う場合、操作手順を詳しく説明してください。
答：（2）測定器が定量分析を行う場合
十分に混合したテスターボトルを直ちにテスターに入れる。
テスターソフトウェアを起動し、「Station」（状態）をクリックして関連情報（検査員の名前、検査、検査サンプルの所属顧客、検査時間などの情報を含む）を入力する、ソフトウェア操作画面「analysis type」（検出種別）のプルダウンメニューで検出された微生物の種類をチェックし、okをクリックし、スタートをクリックして、ランプが赤くなり、
解析状態に入り始めました。測定器の定量分析データの変化を観察し、判断する。
37.なぜ検査が終わるまで、検査ボトルのキャップを押すことができないのか。
答え：無菌処理。キャップの中には無菌処理物質もあり、キャップを押すと、キャップの中の無菌処理物がボトル内に入り、ボトル内の溶媒と反応して無菌処理を完了する。そのため、実験中に検出ボトルのキャップに簡単に触れないでください。
【技術的質疑応答】
技術者がクイズを選択し、販売者は必ずクイズに答える：
1.瓶を検査して何種類の微生物を検査することができて、それぞれ何ですか？
答え：生菌総数、大腸菌群、大腸菌、腸管桿菌科、黄色ブドウ球菌、緑膿桿菌、サルモネラ菌、リステリア菌、腸球菌、亜硫酸塩還元紡錘状芽胞菌、ウェルシュ菌、アスペルギルス属*、麹菌、酵母菌。
その後も他の微生物菌種の検出瓶が次々と登場した。レジオネラ菌などが含まれています。
2.検出瓶大腸菌を検出する時、すべての大腸菌株を検出することができますか（現在流行しているEHECを含む？）
A：はい、EHEC腸出血性大腸菌（E.coli O 104、O 111、O 157など）を含む大腸菌株をすべて検出することができます
3.検査瓶の応用範囲はどれらがありますか。
答え：衛生制御：食品（HACCP）、台所、工具、表面（HACCP）、水質、（CDC）**制御、輸出入検査検疫、薬品及び化粧品。
私たちの生活と密接に関連している：環境モニタリング機構、農産物及び関連加工会社、水源検査と製水場、水配送会社、製薬工場、薬局、化粧品工場、分析実験室とHACCP診断、乳製品工場、カフェ、レストラン、消費者保護団体、商工管理機構、室内空調調節会社、特に軍事、大型展示会などの食品迅速検査に応用できる。
4.大腸菌検出瓶、リステリア菌検出瓶、サルモネラ菌検出瓶は用途のほか食品安全検査外、医療に適用されますか。
答え：大腸菌（EHEC）、リステリア菌、サルモネラ菌、この3つの検査瓶は体外臨床検査に用いることができる。
Royal微生物検査ボトルシリーズの世界的な位置づけは依然として食品安全である。ヨーロッパでは、人体に対して微生物の臨床体外検査を行うことは非常に少なく、ヨーロッパの各方面は安全に制御されている。しかし、発展途上国では、以上の3つの微生物の人体体外臨床検査がしばしば発生している。以上の3つの検査瓶は体外臨床検査の安全性と正確性を保証することができる。
4-in-1試験紙片と検査ボトル市場の位置づけの違い
1）4-in-1試験紙片と検査ボトルの比較
4-in-1試験用紙はその分析計に合わせて、1台の分析計は同時に48個の試験用紙を検査することができる。そのため、経済コストの観点から考えると、*電源を入れると48錠が同時に検査される。病院に対して、48個の糞便サンプルを集めた後、一度に分析を行った。
検査瓶、サンプル1つで検査ができます。さらに大きな利点は、この製品が医師に非常に人気があることです。医師はサンプルに触れなくてもいいので、これは現在のほとんどの病院では検出できないことです。瓶を患者に渡し、患者自身に糞便サンプルを入れて医師に送り返す。医師は検査瓶を手に入れ、病院の発振器に均等に振った後、孵化機に入れ、結果の判読を待てばよい。
2）検査瓶と病院の現在の伝統的な検査法の比較
現在の病院の検査方法は依然としてシャーレ法が多い。この方法*医師の反感を買うのは、医師がサンプルに触れることです。医師が妊娠中であれば、リステリア菌に触れた結果が流産になる。検査台がきれいに処理されていなければ、微生物の伝播にもつながりやすい。
検査ボトルは、医師がサンプルに接触する必要はありません。サンプルを検査瓶に入れるこの過程は、患者に任せてトイレで操作すればいい。医者がしなければならないのは簡単な揺動と孵化器を入れて孵化することです（発振器と孵化器はすべて病院の通常の設備です）。
5.固体、液体、表面サンプルにかかわらず、微生物リアルタイム検出システム検査時に前処理を行う必要はありませんか。
答：はい
6. 微生物リアルタイム検出システム検出器の特異性はどのくらいですか。
答：99.999%（理論限界値）
7. 微生物リアルタイム検出システム検出器の感度はどのくらいですか。
A：1つの生菌の理論限界値を検出することができる。
8. 微生物リアルタイム検出システム定性分析をするとき、検査には何ステップが必要ですか。それぞれ何ですか。
答え：三歩：サンプルを追加する、瓶を十分に溶解して混合するまで揺動する、結果を適切な時間に判読する（対照表による）。*キャップの上を押して無菌処理するのを忘れないでください。
9.定量分析をする時、検査には何歩必要で、それぞれ何ですか。
答：同上。具体的には、検出器の操作マニュアルを参照してください。 。
10.検知後に検知ボトルキャップを押す目的は何ですか？
A：無菌処理については、上記45題を参照してください。
11.ボトルの貯蔵温度を測定するには？
答え：20℃〜25℃程度で貯蔵することができ、この温度では輸送が便利で、臨検にとって有利である。しかし、大気温室効果に伴い、夏には貯蔵温度が25℃を超えないように注意しなければならず、検査瓶の検査感度に影響を与えることになる。しかし、4℃に保管できれば、賞味期限を2倍近く延長することができる。
12.検査ボトルの有効期間を延長する場合、貯蔵温度*はどのくらいがよいですか。
答：4℃、具体的には下表を参照。
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【関連資料】
微生物検査ボトル
酵母迅速検査ボトル
大腸菌迅速検査ボトル
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