一、概要：

本シリーズの凱氏定窒素計は、国際的に公認されている凱氏定窒素法（凱達は命名）を原理として、硫酸などの触媒と材料を一緒に加熱し、蛋白質中の窒素含有有機化合物を物理加熱により、遊離を分解し、解析後の酸性物質と蛋白質中の窒素含有化合物を化学反応させ、最終的に（NH 4）2 SO 4硫酸アンモニウムを生成する。設備のアルカリ添加と酸添加により、蒸留状態でアンモニアを遊離分解し、最後に低温凝縮管で冷却し、収集する。簡単に言えば、カイザー窒素定量器は被測定物中のタンパク質含有量の多さを検出する装置である。操作の流れは簡単に言うとサンプリング→消化→蒸留で、最後に結果を計算しています。靳瀾シリーズの凱式窒素定量器は多孔質消化炉と窒素定量器本体が組み合わせて使用し、全自動凱式窒素定量器と区別する。食糧、食品、乳製品、飲料、飼料、土壌、水、薬物、沈殿物、化学品などに広く適用される

二、ホストアーキテクチャ：

三、製品特徴：

1、強化型射出成形冷間圧延鋼ケース、全体透明強化ガラスケースドア。耐錆使用周期が長く、実験プロセスの観察に便利である。

2、内蔵の多重ソフトウェア警報、自動的に現在の水位を検出する、水不足や水位線が低すぎたり、水位検出システムが故障したりすると、自動的にユーザーに注意します。

設備運転中に故障が発生した場合、ソフトウェア制御システムは自動的に入力電源を遮断する。

3、消化管に安全扉を追加する。

4、全体の運転にはマイコンコンピュータ制御があり、運転パラメータを繰り返し設定する必要はない。

自動進水、自動水位制御、自動蒸留、自動断水。

5、増配滴定が塞がれ、運転安定精度が高い。

四、技術パラメータ：

水源：蒸留水、自然水の2種類の進水方式。

測定範囲：0.1～200 mg/N（mg/窒素）

サンプル量：固体状態：0.2 ~ 2 g、

半固体状態：2 ~ 5 g、

液体：10〜25ml;

動作方法：半自動、

回収率：≧99%（相対性誤差、消化過程を含む）

蒸留速度：5 ~ 15 min/サンプル（サンプル量規格による）

繰返し率：<±1%（相対標準偏差）

整機電力（W）：1000

電源電圧：AC 220 v、50 Hz

注：水圧＞1.5 Mpa、水温＜25℃、

五、操作手順：

1、操作前準備：

①：赤色アルカリ添加スイッチをオンにする、

②：赤色蒸留スイッチをオンにする、

③：測定物濃度と現在の使用環境温度に基づいて、適切なテーパーボトル（205 ml前後）のガラス栓を選択する（運転中は必ずガラスノズルを試薬液面以下に浸漬させ、内中アンモニアガスの脱出影響結果の精度を防ぐ）、

④：設備上の有機ガラスカバーを閉じ、上方の磁石で吸着して閉じる（添加されたアルカリの逸脱を防止する）。

⑤：消化管（φ45＊300）の下のトレイを押し、消化管の取り付けと取り外し調整を行う。

⑥：本体加熱カップの水位観察穴を観察し、加熱カップ内の水位の高さを検査し、水不足或いは溢れているかどうかを確認する。

⑦：設置が完了し、設備上の気密性を検査する。

2、部品：

①：φ4のシリカゲル管を、現在必要な長さに裁断し、一端をアルカリ添加入口に、他端をアルカリ性試液の容器にそれぞれ挿入する。

φ6のシリカゲルチューブを、4段にカットし、適切な長さにカットします。

第1段階の操作に従って、4段のシリカゲル管の1段を蒸留水入口、蒸留水出口、冷却水入口、冷却水出口にそれぞれ浸し、他端を蒸留水、廃液、水源にそれぞれ浸した。

3、消耗品、サンプル：

①、1万分の1電子分析天秤、25 ml、10 mlの酸性ビュレット、250 mlコーンボトル、

②、NaOH：40%濃度の水溶液（化学純）に配置する、

H 3 BO 3（ホウ酸）：2%濃度に配置された水溶液（分析純）、

HCl塩酸：0.05 mol/L標準液、炭酸ナトリウムを用いて塩酸を標定する（分析純）、

混合指示剤：G 5 H 5 N 302（メチルレッド）、エタノールに溶解して0.1%濃度のエタノール溶液、ブロモクレゾールグリーン溶液をエタノールに溶解して0.5%濃度のエタノール溶液（等体積混合は日陰で保存し、3ヶ月を超えない）、

③、消化炉の消化が完了し、冷却が完了したら希釈して試験を行う。

4、具体的な操作：

①：給水口を開けて、水の流速を3 ~ 4 L/min程度に制御するのが良い。設備の電源を入れると、窒素固定器が自動注水を開始した。（加熱カップ水位観察口に注意）

②：アルカリ添加スイッチをオンにし、アルカリ注入の規格を30 ml程度に制御するのがよい。

③：アルカリ添加が完了したら、蒸留スイッチをオンにします。10 Min程度をオンにして、円錐瓶内の液体は最低100 mlで、最大150 ml程度に達して、蒸留スイッチをオフにすることができます。

④：サンプルを消化管トレイ上に置いて消化し、冷却希釈し、20 mlの蒸留水を加えて希釈し、右側に用意されたテーパーボトルに移し、4 ~ 5滴の混合指示剤と50 mlのホウ酸を加えた。

⑤：蒸留が早く完成するのは（8 ~ 12 min程度、テーパーボトル内の液体150 ~ 200 ml程度）で、ゴム栓を持ち上げ、テーパーボトルを外し、ガラスノズルが液面から離れる。

⑥：蒸留水はガラスノズル外壁を洗い流し、蒸留は開状態10 S前後を維持し、蒸留ボタンを閉じ、テーパーボトルを外して滴定用を待つ。

⑦：0.05 mol/LのHCl滴定ボトル内溶液を受け取り、（暗い）灰色まで滴定し、消費したHClのml数を記録する。

六、反応方程式：

①、蒸留器：（NH 4）2 SO 4＋2 NaOH（高温蒸気）=2 H 2 O＋2 NH 3↑＋Na 2 SO 4、

2NH3 + 4H3BO3 = （NH42BO4O7 + 5H2O）

（試料を消化管内に置き、設備の高温とアルカリ化化学反応下で、水蒸気とNH 3に変換し、容器中のH 3 BO 2試液に集めた、

②、滴定部分： （NH4）2B4O7+H2SO4+5H2O=（NH4）2SO4+4H3BO3;

（NH4） 2B4O7+2HCl+5H2O=2NH3Cl+4H33BO3;

（滴定器において、標準濃度H 2 SO 4またはHClを用いて滴定を行い、H 2 SO 4またはHCl中の反応後に残った窒素の含有量に応じて、対応する換算因子を乗じて、蛋白質の含有量を検出する）

③、消化管：有機物中のアンモニウム根は触媒と高温及びH 2 SO 4に反映されて、硝化生成（NH 4）2 SO 4

2NH2+H2SO4+2H=（NH4）2SO4

七、注意事項：

1、蒸留器、出入口などの各接続箇所は漏れを防ぐために厳密にしなければならない。

2、洗浄部品に10%濃度のNaOH溶液を使用し、約10分間煮て、水洗して、10分間煮て、更に数回水洗して、風を通して涼しくして乾燥する。

3、ガラスノズルを試薬液面に浸漬したままにする。

4、アルカリの用量計試薬の色が黒くなることを標準とする。

5、サンプル蒸留を交換する時、電源の総スイッチを切る必要はありません。