GWF-DS 1微粒子分析計監査追跡版

パフォーマンスの特長

■DS 1は8 JDSベースでアップグレードされた製品です。2020版「中国薬局方」、「米国薬局方」、「薬包材基準」及び輸液器具GB 8368-2018など多くの医療器具国家基準の要求を満たす。

■高性能レーザー光源及び光エネルギー補償回路は、各種の無色、有色透明サンプルの試験精度を保証する。

■注入スリット及び管路は輸入316 L及びPTFE材料を採用し、有機溶媒、油基質などを直接測定することができる弱酸アルカリ腐食性とくしゅようえき

■自動昇降システム、曲げ可能なサンプリング針デザイン，不規則包装検査品の検査に適用する

■高性能プロセッサー、1万個近くのカウントチャネル、データの高精度収集を実現する。

■全自動校正、校正効率を高め、テストデータの正確で信頼性を保証する。

■2020版中国薬局方、米国薬局方、ISO 21510などの基準に従って標定、校正することができる機器は、薬品の輸出入検査の要求を満たすことができる。

■監査証跡機能は電子データの完全性を保証し、デバイスの使用情報およびその時の検出データです。

■多段権限管理、データの安全保障，コンピュータ化システムにおけるデータ監査追跡の要件を満たす。

■　採用Android OS、人間的なインタラクティブ体験、操作シンプル化。

■データ統計解析機能を備えたデータベース大容量ストレージを内蔵しています。

■RS 232とUSB のインタフェース、外部コンピュータに検査結果を記憶することができ、データ分類を便利にする検索。

■ 可視防塵ドアデザイン、サンプルに対する環境汚染を防止する。

技術パラメータ：

■チャンネル設定：64個の粒径チャンネル、数千種類の粒径、精度0.1µmをカスタム設定可能

■粒径範囲：1～500µm

■カウント範囲：0～9999999粒

■注入体積：0.2～1000 ml（精度0.1 ml）

■注入体積精度：<±0.5%

■注入速度：5～80 ml/min

■計数精度：<規定値±5%

■チャネル解像度:>95%

■相対標準偏差：RSD<1.5%（標準粒子≧1000粒/ml）

■限界検出濃度：18000粒/ml

■撹拌速度：0～1000回転/分

■動作温度：10～40℃

■電気源：100-240 VAC、50/60Hz；<80W

■データ出力：ピンプリンタ、RS 232インタフェース、USBメモリインタフェース