GWF-D 1微粒子分析計

パフォーマンスの特徴：

●『中国薬局方』、『米国薬局方』、『薬包材基準』及び輸液器具GB 8368-2018など多くの医療器具国家基準の要求を満たす。

●高性能レーザー光源及び光エネルギー補償回路は、各種の無色、有色透明サンプルの試験精度を保証する。

●注入スリット及び管路は輸入316 L及びPTFE材料を採用し、有機溶媒、油基質などの弱酸アルカリ腐食性特殊溶液を直接測定することができる

●自動昇降システム、不規則包装検品の検査に適用

●高性能プロセッサー、1万個近くのカウントチャネル、データの高精度収集を実現する。

●全自動校正、校正効率を高め、テストデータの正確で信頼性を保証する。

●中国薬局方、米国薬局方、ISO 21510などの基準に基づいて標定、校正機器を行うことができ、薬品の輸出入検査の要求を満たすことができる。

●権限管理機能を備え、データの安全を保障する

●Androidオペレーティングシステムを採用し、人間的なインタラクティブ体験を行い、操作をシンプル化した。

●データ統計解析機能を備えたデータベース大容量ストレージを内蔵しています。

●RS 232とUSBインタフェースは、外部コンピュータに検査結果を記憶することができ、データ分類検索に便利である。

●環境によるサンプル汚染を防止するために、ダストゲートの設計を見ることができます。

技術パラメータ：

●チャンネル設定：同時に64個の粒径チャンネルを表示し、数千種類の粒径をカスタマイズし、精度0.1µm

●粒径範囲：1～500µm

●カウント範囲：0～9999999粒

●注入体積：0.2～1000 ml（精度0.1 ml）

●注入体積精度：<±0.5%

●注入速度：5～80 ml/min

●計数精度：<規定値±5%

●チャネル解像度:>95%

●相対標準偏差：RSD<1.5%（標準粒子≧1000粒/ml）

●限界検出濃度：18000粒/ml

●撹拌速度：0～1000回転/分

●動作温度：10～40℃

●電気源：100-240 VAC、50/60Hz；<80W

●データ出力：ピンプリンタ、RS 232インタフェース、USBメモリインタフェース

GWF-D1粒子分析器

主な特徴:

●中国薬典、アメリカ薬典、薬品パッケージ標準、注入装置GB8368の国内規格の要件を満たします。

●フルボリュームテスト,客観的で真実なデータを持つ臨床注入プロセスをシミュレート.

●オリジナルパッキングと完全に閉じたサンプリングは,プロセスの中で汚染がないことを保証します.

●継続的なサンプリング,高精度および高速を保証するために新しいタイプの注入ポンプを採用します.

●液体レベル自動認識機能は,サンプリング容量を設定せずにエンドポイントテストを区別できます.

●高性能レーザー光源および光エネルギー補償回路は、色のないサンプルのさまざまなサンプルのテスト精度を保証します。

●高性能プロセッサは,約10,000のカウントチャンネルで,高精度なデータ収集を実現します.

●完全自動校正,校正曲線の組み込みの種類は,異なる標準の要件を満たします.

●データセキュリティのための複数レベルの権利管理

●Androidオペレーティングシステム、内蔵巨大なストレージ、データ統計分析機能。

●実験室操作プラットフォーム,ネットワーク管理にアクセスできます.

主要な技術指数：

●チャンネル設定:64チャンネル、異なる粒子サイズの数千は自由に設定することができます、精度0.1μm

●テスト範囲:1~500μm

●カウント範囲:0~9999999粒子

●サンプル容量:1ml~完全な容量、精度0.1ml

●サンプル容積の精度: <0.5%

●サンプル速度: 5~80ml/min、任意のセットアップ

●カウント精度: < 必要な値5%

●チャネル解像度: >95%

●相対的な標準偏差: RSD<1.5%（標準粒子1000粒子/ml）

●最もよい検出浓度: 0~18000粒子/ml

●混合速度: 0~1000r/min、調節可能なインペラーミキサー

●作業温度:10~40℃

●力: AC220V10%;50Hz; <80W

●データ出力:作り付けピンのミニプリンター;RS232インターフェイスはコンピュータを接続できます;USB保存インターフェイス。